Kíváncsi vagy, hogyan váltják ki az aminosavak az anabolikus folyamatot? Nézze meg alaposan a tudományosan bizonyított tényeket a világ legjobb testépítőiről. A fehérjevegyületek az élő szervezet összes szövetének alkotóelemei. Ma megismerheti a fehérjék aminosavakból történő szintézisét. A fehérjeszintézis reakciói minden élő sejtben lejátszódnak, és különösen aktívak a fiatal sejtszerkezetekben. Náluk a fehérjevegyületek organellumokká szintetizálódnak. Ezenkívül a szervezet szekréciós sejteket tartalmaz, amelyek enzimfehérjéket és hormonfehérjéket termelnek.
Meghatározzuk a szükséges fehérjevegyület -típust a DNS -ben. Minden sejt DNS -ében van egy régió, amely információkat tartalmaz egy adott fehérjevegyület szerkezetéről. Ezeket a területeket géneknek nevezik. Egy DNS -molekula több száz gén rekordját tartalmazza. Azt is meg kell jegyezni, hogy a DNS tartalmaz egy kódot is az aminosavak fehérjeszintézisben való részvételének sorrendjéről.
Jelenleg a tudósok képesek voltak megfejteni szinte a teljes DNS -kódot. Most megpróbálunk a legrészletesebben és érthetőbben mesélni róla. Először is minden aminnak saját régiója van a DNS -molekulában, amely három egymást követő nukleotidból áll.
Tegyük fel, hogy egy amin, például a lizin T-T-T, a valin pedig C-A-C szekvenciával rendelkezik. Valószínűleg tudja, hogy összesen két tucat amin van. Mivel négy három nukleotid kombinációja lehetséges, a lehetséges kombinációk száma összesen 64. Így elegendő hármas van az összes létező amin kódolására.
Hogyan zajlik az aminosavakból származó fehérjeszintézis?
Azonnal meg kell mondani, hogy a fehérjevegyületek előállításának folyamata összetett és többlépcsős. Ez egy reakciólánc, amely a mátrixszintézis szabályai szerint halad. Mivel a DNS -molekulák a sejtek sejtmagjában helyezkednek el, és a fehérjevegyületek szintézise a sejt citoplazmájában történik, szükség van egy közvetítőre, amely képes a DNS -ről a riboszómákra történő információátvitelre. Az I-RNS ilyen közvetítőként működik. Amikor az aminosavakból származó fehérjeszintézisről beszélünk, meg kell különböztetnünk a fő szakaszokat, amelyek a sejtek különböző részeiben zajlanak.
- 1. szakasz - az i -RNS szintetizálódik a magban, és a DNS -ből származó összes információ teljesen átíródik az újonnan létrehozott közvetítőre. A tudósok ezt a kódátírási folyamatot hívják át.
- 2. szakasz-az aminok kölcsönhatásba lépnek a 3-hantikodonokból álló t-RNS-sel. Ezek a molekulák határozzák meg a triplett kodont.
- 3. szakasz - a peptidkötések szintézisének folyamata (fordítás), amely a riboszómákban megy végbe.
- A negyedik szakasz a fehérjevegyületek szintézisének utolsó szakasza, és ebben a pillanatban alakul ki a fehérje végső szerkezete.
Ennek eredményeként új fehérjevegyületeket kapunk, amelyek teljes mértékben megfelelnek a DNS -molekulákba írt kódnak.
A kromoszómák a sejt nagyon fontos elemei. Aktívan részt vesznek a sejtosztódási folyamatokban, és átviszik a genetikai információkat a sejtstruktúrák régi generációjából az újba. A kromoszómák olyan DNS -szálak, amelyeket fehérjék kötnek össze. Ezeket a szálakat kromatidáknak nevezik, és hisztonból (a fő fehérje), DNS -ből és savas fehérjevegyületekből állnak.
A nem osztódó sejtekben a kromoszómák magjuk teljes térfogatát elfoglalják. A sejtosztódási folyamat aktiválása előtt DNS -spirálizáció következik be, és a kromoszómák ebben a pillanatban csökkennek. Ha ebben az időben mikroszkópon keresztül nézi őket, akkor külsőleg egy centromerrel összekötött szálakra hasonlítanak. Bármely organizmus állandó számú kromoszómával rendelkezik, és szerkezetük nem változik. Megjegyezzük, hogy a szomatikus sejtszerkezetekben a kromoszómák mindig párosítva vannak, vagy egyszerűbben szólva azonosak, és így egy párt alkotnak. Ezeket a párosított kromoszómákat homológnak nevezik; a szomatikus sejtekben lévő kromoszómák halmazát diploidnak nevezik. Például az emberi testet egy 46 kromoszómából álló diploid halmaz jellemzi, amelyek viszont 23 párt alkotnak. E párok mindegyike két azonos homológ kromoszómát tartalmaz.
Egy férfi és egy nő 22 azonos kromoszómapárral rendelkezik, és csak egy pár különbözik egymástól. Ők azok, akik szexuálisak, míg a fennmaradó 22 párt autoszómának nevezik. A nemi kromoszómákat X és Y betűkkel jelölik. Nőkben a nemi kromoszómapár - XX, a férfiaknál - XY alakú.
A nemi sejtek a szomatikus sejtekkel ellentétben a kromoszómáknak csak a felével rendelkeznek, vagy más szóval, minden párban egy kromoszómát tartalmaznak. Ezt a készletet haploidnak nevezik, és a sejtérés folyamatában fejlődik ki. Nagyon felületesen beszélgettünk az aminosavak fehérje szintéziséről.
Ha többet szeretne megtudni a fehérjeszintézisről, nézze meg ezt a videót:
